各有关供应商：
我广西建澜工程招标有限公司受采购人东兴市妇幼保健院委托，拟对2018年提升能力设备采购项目（FCZC2018-G1-50058-JLZB）项目进行公开招标采购，为了保障政府采购各方当事人合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准的内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目上述要求存在唯一性或排他性等问题，请于2018年9月12日18时00分前以书面形式(意见函须加盖公章)向我广西建澜工程招标有限公司反映，以便我广西建澜工程招标有限公司完善采购文件。如供应商需提交意见函，请携带企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章，一份）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名，并附身份证、职称等复印件。
对各有关供应商、专业人员等逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件我广西建澜工程招标有限公司不予受理。
联系地址：广西建澜工程招标有限公司防城港分公司（防城港市港口区康晨小区B56二楼）
联系人：杨工 联系电话：0770-2831237
附： 2018年提升能力设备采购项目项目（FCZC2018-G1-50058-JLZB）公开招标文件预公式内容
广西建澜工程招标有限公司
2018年9月7日
一、招标公告
广西建澜工程招标有限公司受东兴市妇幼保健院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等规定，现对2018年提升能力设备采购项目项目进行公开招标，现将本次公开招标有关事项公告如下。
一、采购项目名称：2018年提升能力设备采购项目
二、采购项目编号：FCZC2018-G1-50058-JLZB
三、采购项目名称、数量、项目基本概况：A分标信息安全防护设备1套；B分标低温等离子灭菌仪1台、可视人流机2台；C分标脉动真空高压灭菌器1台、手术无影灯2台；D分标医院信息管理系统模块1套；E分标盆底康复治疗仪1台；如需进一步了解详细内容，详见招标文件。
四、采购项目预算金额（人民币）：A分标: 柒拾伍万元整（?750,000.00）；B分标: 玖拾伍万元整（?950,000.00）；C分标: 陆拾捌万元整（?680,000.00）；D分标: 伍拾伍万元整（?550,000.00）；E分标: 叁拾万元整（?300,000.00）。
五、本项目需要落实的政府采购政策：1、《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）。2、《365体育网址,365体育娱乐场政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)。3、政府采购强制采购：节能产品、政府采购优先采购：节能产品(非强制类)。4、政府采购优先采购：环境标志产品。
六、投标人资格及要求：
1．国内注册（指按国家有关规定要求注册的），生产或经营本次招标采购货物，具备法人资格。
2. 具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》的供应商（A、D分标除外）。
3．符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
4．本项目不接受联合体投标。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
6.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。
七、招标文件的发售：
1.发售时间：2018年 月 日至2018年 月 日，上午9:00～12:00,下午13:30～16:30（双休日和法定节假日不办理业务）。
2.发售地点：防城港市公共资源交易中心（防城港市迎宾路红树林大厦东塔七楼707室）。
3.售价：招标文件工本费每套250元，售后不退（不代办邮寄）。
4.获取招标文件的方式：法定代表人或委托代理人身份证复印件，非法定代表人携带法定代表人授权书原件；主体资格证明（如营业执照或事业单位法人证书等）副本复印件（上述报名资料须加盖单位公章，现场核查），核查通过后方可购买招标文件。
八、投标保证金：
投标保证金为（人民币）：A分标:柒仟伍佰元整（?7,500.00）；B分标:玖仟伍佰元整（?9,500.00）；C分标:陆仟捌佰元整（?6,800.00）；D分标: 伍仟伍佰元整（?5,500.00）；E分标: 叁仟元整（?3,000.00）；
投标人应于投标文件递交截止时间前将投标保证金以电汇或转账形式从投标人基本账户交至防城港市公共资源交易中心如下账户（以投标保证金到达防城港市公共资源交易中心账户为准）：
账户名称：防城港市公共资源交易中心
开户银行：中国邮政储蓄银行防城港市分行
银行账户：945 002 010 013 388 892
九、投标截止时间和地点：
投标人应于2018年XX月XX日上午9时整前将投标文件密封送交到防城港市公共资源交易中心（防城港市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅，逾期送达或未按要求密封的将予以拒收（或作无效投标文件处理）。
十、开标时间及地点：
本次招标将于2018年XX月XX日上午9时整在防城港市公共资源交易中心（防城港市迎宾路红树林大厦东塔6楼）开标厅开标，投标人可以由法定代表人或委托代理人出席开标会(法定代表人须携带法定代表人身份证原件和投标保证金银行转账（或电汇）底单原件出席；委托代理人出席应须携带本人身份证、单位授权委托书原件和投标保证金银行转账（或电汇）底单原件出席)。
十一、联系事项：
1、采购人名称：东兴市妇幼保健院；
地址：东兴市兴东路253号
联系人及电话：梁工, 0770-7683358。
2、采购代理机构：广西建澜工程招标有限公司
采购代理机构地址：防城港市港口区康晨小区B56二楼
项目联系人：杨工
联系电话：0770—2831237； 传真：0770—2831237。
3、监督部门：东兴市政府采购管理办公室
联系电话：0770-7690518。
广西建澜工程招标有限公司
2018年 月 日
招标项目采购需求
说明：
一、本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能（配置）仅起参考作用，投标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能（配置）要求。
二、本一览表中参考品牌型号及技术参数性能（配置）不明确或有误的，或投标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能（配置）同时填写投标报价明细表和技术响应表。
三、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中将其标配参数详细列明，否则该投标无效。
四、评标时，如评标委员会发现本一览表技术参数及性能（配置）要求中含有某一品牌特有的参数或限制性要求的，有权认定不作为主要技术参数及性能（配置）要求处理。
五、投标人必须自行为其投标产品侵犯其他投标人或专利人的专利成果承担相应法律责任；同时，具有产品专利的投标人应在其投标文件中提供与其自有产品专利相关的有效证明材料，否则，不能就其产品的专利在本项目投标过程中被侵权问题提出异议。
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A分标：信息安全防护设备1套
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序号
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货物 名称
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单位
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数量
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项目需求及技术参数要求
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1
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服务器防火墙
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套
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1
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1. 多系统设置可在Web界面上完成全部操作，支持按功能模块的配置导入导出；
2. 1U设备，标配6个千兆电口，1个侧扩槽位；
3. 网络吞吐量为3.5G，防病毒能力为1.2G，入侵防御能力为3G，最大并发连接数为200万，每秒新建连接数2万；
4. 支持系统主要防护功能的统一化模版设置，模版分为高、中、低三个级别，分别对应不同防护强度，可通过Web界面单击选择切换；
5. 支持IPv6安全控制策略设置，能针对IPV6的目的/源地址、目的/源服务端口、服务、扩展头属性等条件进行安全访问规则的设置。
6. ▲必须支持基于 WEB地址URL的策略路由，可实现将不同类型的网站流量智能分配到不同的链路（提供URL策略路由配置界面截图）
7. ▲必须支持基于文件类型的策略路由，可实现将预定义或者自定义的文件按照不同的分类进行智能选路，（提供基于文件类型的策略路由配置界面截图）；
8. 支持ISP路由，支持联通、电信、教育网、移动等ISP服务商地址列表，列表可导出及导入，可通过Web界面选择不同的ISP服务商实现快速切换；
9. 支持链路聚合功能，支持802.3ad和静态轮询、热备等多种模式，MAC、MAC&IP、IP&Port多种聚合负载算法；
10. 支持策略命中数显示，并支持通过安全策略命中数范围查询；
11. 支持主流ICMPFLOOD\SYNFLOOD\ ACKFLOOD\SYNACKFLOOD\UDPFLOOD攻击防护，采用专业高效的攻击防护算法，非采用简单的阈值进行攻击防护；
12. 支持专业的DNSflood攻击防护，具有高级的基于聚类限速、聚类分析、重传检测等多种高级防护算法；
13. 支持专业的HTTP Flood攻击防护；可以实现get和post的攻击防护，且get防护算法支持4类；支持独立url处理动作；以上防护功能均可以基于聚类分析、可信度、回探等多种防御机制；
14. ▲支持管理员权限细化，可以控制管理员ssh、web、console管理，（提供各个管理员的配置界面截图）；
15. 支持web界面下对攻击流量进行抓包分析，支持自定义抓包参数，至少包括数据报文长度、报文数量、抓包时间及采样频率等基本参数；支持根据协议、源目的IP、端口等参数进行数据报文过滤；
16. ▲支持同一个地址对象中可以包含IP、IP段、IP range、排除地址等多种类型；
17. 支持将源MAC作为独立的访问控制条件，防止非法设备接入；
18. ▲服务器负载均衡支持10种算法，（提供算法功能界面截图）；
19. 产品具有中华人民共和国公安部颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要求提供加盖厂家公章的证书复印件；
20. 产品生产厂家具备中国国家信息安全漏洞库一级技术支撑单位，提供证书复印件并加盖厂家公章；
21. 产品生产厂家具备第七届CNCERT网络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复印件并加盖厂家公章；
22. 产品生产厂家具备中国信息安全测评中心颁发的《信息安全服务资质（安全开发类一级）》，提供证书复印件并加盖厂家公章；
23. 产品生产厂家具备中国信息安全认证中心颁发的《信息安全服务资质（一级应急处理服务）》，提供证书复印件并加盖厂家公章；
24. 产品生产厂家具备信息安全管理体系27001认证，提供加盖厂家公章的复印件。
25. 提供原厂授权委托书。
26. ▲提供三年硬件质保服务并提供原厂售后服务证明，供货时提供原厂售后服务证明。
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2
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入侵防御系统
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台
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1
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1. 系统应为机架式独立IPS硬件设备，全内置封闭式结构，具有完全自主知识产权的专用安全操作系统，稳定可靠；
2. 产品为1U设备，1个RJ-45 Console口，2个10/100/1000 Base-T带外管理口，4个具备bypass功能的10/100/1000Base-T接口，2个USB口；扩展插槽不少于1个；
3. 在开启IPS的情况下，最大吞吐量不小于6G，整机最大并发连接数不少于100万，每秒新建http连接数不小于1万；
4. 可针对源接口、目的接口、协议类型、源地址、目的地址、服务和报文通讯时间等对象设定入侵防护策略；
5. 入侵防御事件库事件数量不少于4800条；
6. 支持入侵防御事件库在线自动升级和手工导入，入侵事件特征库升级频率不少于一周一次；
7. 基于行为分析的C&C通道（隐蔽通道）检测机制，能够发现网络中的存在的隐蔽通道。提供C&C通道的危险级别、连接建立时间、连接持续时间、控制端IP地址和端口、受控端IP地址和端口等信息。提供各种响应动作：阻断会话、临时阻断和抓包分析等。因为不依赖地址信誉库的通道检查，能够发现未知的隐蔽通道，并能分析连接状态和行为情况，
8. 采用先进的模式匹配及协议分析技术实现对网络报文的分析，支持碎片重组、TCP流重组及报文统计分析能力，抗躲避，可对采用躲避技术的攻击进行检测及防御；
9. ▲系统应支持网络安全法对多方日志监管的要求，支持向至少3个syslog服务器发送日志（提供产品界面截图）；
10. 支持对网络蠕虫、木马后门、缓冲区溢出、间谍软件等各种攻击行为进行检测及防御；支持对国内流行木马的检测及防御功能；
11. 提供SQL注入攻击、XSS攻击的检测和防御，对Web服务系统提供保护；
12. 系统应单独针对SQL注入、XSS攻击提供白名单功能，允许用户对不够规范的Web应用进行放行，能够精确到检测点、属性和名称；
13. ▲系统应端口聚合/链路捆绑协议，并提供手工方式和LACP两种配置方式，基于多种负载均衡算法，增加IPS和网络设备间的带宽并提供链路冗余，使得处理流量平滑升级并提供可靠性（投标文件中提供端口聚合配置截图证明）；
14. 系统应支持高负载下的bypass功能，使得系统在CPU和内存较高情况下启动bypass功能，避免网络出现延迟和丢包等情况，提高网络可用性。并可配置启用Bypass的CPU和内存阈值，及选择取值的计算方式（最高值/平均值、时间区间等），防止设备出现Bypass状态震荡；
15. 产品具有中华人民共和国公安部颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要求提供加盖厂家公章的证书复印件；
16. 产品具有国家版权局颁发的《计算机软件著作权登记证书》，要求提供加盖厂家公章的证书复印件；
17. 产品生产厂家具备中国国家信息安全漏洞库一级技术支撑单位，提供证书复印件并加盖厂家公章；
18. 产品生产厂家具备第七届CNCERT网络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复印件并加盖厂家公章；
19. 产品生产厂家具备中国信息安全测评中心颁发的《信息安全服务资质（安全开发类一级）》，提供证书复印件并加盖厂家公章；
20. 产品生产厂家具备中国信息安全认证中心颁发的《信息安全服务资质（一级应急处理服务）》，提供证书复印件并加盖厂家公章；
21. 产品生产厂家具备信息安全管理体系27001认证，提供加盖厂家公章的复印件；
22. 提供原厂授权委托书。
23. ▲提供三年硬件质保服务并提供原厂售后服务证明，供货时提供原厂售后服务证明。。
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3
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上网行为管理系统
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台
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1
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1. 授权用户数不小于300用户，吞吐量不小于100Mbps，并发数不小于50万，存储介质不小于1T，支持6个千兆电口；
2. 系统必须采用B/S架构，管理员只需浏览器即可连接到系统进行各种操作。
3. 产品要求集成数据库，无须再独立安装数据库系统，亦无须对数据库进行专门的维护。
4. ▲支持路由模式，提供路由转发、NAT、DHCP、即插即用等功能；支持旁路模式，无需更改网络配置，实现网络行为审计和部分控制功能，支持软件bypass功能，保障设备故障时，不影响网络使用；
5. ▲支持花生壳DDNS客户端以及域名IP绑定功能，并提供web配置界面截图；
6. 支持带宽租借功能。即，在保证带宽和最大带宽的前提下，结合应用优先级的控制，高优先级可以租借低优先级通道的带宽，从而保证带宽得到合理、高效的使用。
7. 支持为用户预先分配上网时间，超过该时长限制则禁止上网；支持为用户预先分配流量大小，超过流量限制则禁止上网；
8. 必须支持对百度、谷歌等搜索网站搜索指定关键字，进行过滤、告警、免审计设置；
9. 必须支持小包阻断，可实现对微博的控制；
10. 支持4G扩展网卡。支持在4G接口上运行IPSec VPN，提供web配置界面截图；
11. 支持邮件收发控制：地址过滤、关键字过滤、针对主题过滤、对邮件附件控制、对邮件大小控制；
12. 支持IM聊天控制和审计，支持帐号控制和聊天内容控制，支持对MSN，ICQ，QQ， Yahoo通，新浪UC，网易泡泡,飞信，淘宝旺旺等审计记录，记录账号、内容上下线时间、聊天持续时间，上传、下载的文件；
13. 支持网络传输控制和审计，包括传输文件下载和传输文件过滤，支持HTTP的上传、下载的审计记录，包括用户、客户端IP、MAC地址、服务器IP、时间、文件名、主机名等；
14. 支持对P2P下载控制和审计，包括封堵控制和流量分配，支持对BitTorrent、eMule、迅雷、FTP下载、PPlive、酷狗，酷我，PPT点点通等网络下载工具的开始时间，结束时间，上传、下载报文数，上传、下载流量进行记录。
15. 支持对网络游戏控制和审计，包括对网络游戏的阻断控制和网页游戏控制，支持详细记录魔兽世界，跑跑卡丁车，QQ游戏，热血江湖以及网页游戏等开始时间，结束时间；
16. 支持对邮件审计记录，支持对POP3、SMTP、Webmail的记录，记录邮件发件人、收件人、标题、正文、附件、大小等外发信息；
17. 支持通过Telnet、FTP的网络行为的审计记录，包括用户、客户端IP、MAC地址、服务器IP、开始时间、结束时间、内容等；
18. ▲产品具有中华人民共和国公安部颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》，要求必须提供加盖厂家公章的证书复印件；
19. 产品生产厂家具备中国国家信息安全漏洞库一级技术支撑单位，提供证书复印件并加盖厂家公章；
20. 产品生产厂家具备第七届CNCERT网络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复印件并加盖厂家公章；
21. 产品生产厂家具备中国信息安全测评中心颁发的《信息安全服务资质（安全开发类一级）》，提供证书复印件并加盖厂家公章；
22. 产品生产厂家具备中国信息安全认证中心颁发的《信息安全服务资质（一级应急处理服务）》，提供证书复印件并加盖厂家公章；
23. 产品生产厂家具备信息安全管理体系27001认证，提供加盖厂家公章的复印件
24. 提供原厂授权委托书。
25. ▲提供三年硬件质保和三年病毒特征库免费升级服务并提供原厂售后服务证明，供货时提供原厂售后服务证明
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安全隔离与信息交换系统
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台
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1
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1. 单电源,标准配置6个10/100/1000M Base-TX，最大可扩展到10个10/100/1000M Base-TX；内外网主机系统分别具有独立的网络口、管理口；三年硬件保修；
2. 系统吞吐量为85Mbps，最大并发连接数为1.2万，延迟小于1ms；
3. 采用“2+1”系统架构，即由两个主机系统和一个隔离交换专用硬件组成，隔离交换矩阵基于专用芯片实现，保证数据在搬移的时间内，内、外网隔离卡与内、外网系统为物理断开状态；支持设备健康状态实时自我检测，如散热系统状态，并能够进行正常/异常状态指示(即健康指示灯，提供产品照片证明)，且能在异常状态下进行声音报警；
4. 支持接口冗余模式设置包括：轮询、热备、链路聚合协议；
5. ▲可对用户的客户端版本和进程进行检查，进行准入控制；
6. 支持病毒检测；支持NFS、SMBFS、SAMBA等文件系统；文件服务器可以是Windows、Linux/Unix等系统平台；
7. 支持文件传输长度及MD5校验，并支持校验失败自动重传；
8. ▲具有抗DoS、DDoS攻击功能（提供功能界面截图）。
9. 可根据异常条件进行报警，如MD5校验失败、堆内存占用过高等条件；支持邮件报警方式；
10. ▲支持中文日志显示，并能实现内外网主机日志同步，提供产品功能界面截图证明；
11. 支持灵活的数据库冲突处理策略，当关键字数据发生冲突时可选择：覆盖/丢弃；
12. 支持数据库同步客户端的双机热备技术，为用户提供更高的冗余技术支持；
13. 支持数据容错处理，当数据同步失败时，用户可以查询、恢复、删除未能正常传输的数据。支持客户端与网闸间的数字证书方式的身份认证；
14. 实现对多种（如MySql、SqlServer、Oracle、DB2、Sybase）主流数据库系统的安全访问；
15. 实现安全的FTP访问，支持对访问用户、访问协议命令、上传下载文件类型等访问过滤控制；
16. 支持基于任务级的内容过滤策略，允许不同访问任务采用不同的内容控制策略；
17. 实现特定TCP、UDP协议的数据隔离交换，可合作定制开发针对特定协议的安全检测，实现如黑白名单控制、关键字过滤等
18. 支持病毒检测专用模块，支持自动/手动两种升级模式，支持实时入侵检测功能，并可设置自动阻断响应；
19. ▲支持配置文件以加密的方式导出，要求提供功能界面截图。
20. 支持全中文日志显示，并能实现内外网主机日志同步；
21. ▲产品具有中华人民共和国公安部颁发的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》；要求提供证书复印件；
22. 产品生产厂家具备中国国家信息安全漏洞库一级技术支撑单位，提供证书复印件并加盖厂家公章；
23. 产品生产厂家具备第七届CNCERT网络安全应急服务国家级支撑单位（国家级），提供证书复印件并加盖厂家公章；
24. 产品生产厂家具备中国信息安全测评中心颁发的《信息安全服务资质（安全开发类一级）》，提供证书复印件并加盖厂家公章；
25. 产品生产厂家具备中国信息安全认证中心颁发的《信息安全服务资质（一级应急处理服务）》，提供证书复印件并加盖厂家公章；
26. 产品生产厂家具备信息安全管理体系27001认证，提供加盖厂家公章的复印件。
27. 提供原厂授权委托书。
28. ▲提供三年硬件质保服务并提供原厂售后服务证明，供货时提供原厂售后服务证明。
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防统方系统
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套
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1
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一、基本要求
1、基本目标
针对系统内的处方表、药品数据表、患者信息表、临床诊疗过程相关数据表，进行统方数据的访问阻断、访问监控和访问审计。
2、基本功能
保护医院敏感数据，对各个医院统方数据能做到事先预防、通过各种规则、黑白名单制定策略，不符合策略的明确做到事前阻断，要求防统方产品能做到事前审批，对于疑似统方行为要做到及时短信、邮件告警。并且要求所有操作记录有依可循，事后审计
3、数量 1套
4、资质要求
[1] 产品具有自主知识产权，提供软件著作权。
[2] 产品具有销售许可证。
二、数据库访问控制
1、▲大权限统方控制
针对大权限用户（包括dba权限用户,SYS用户，SYSDBA权限用户等),访问统方数据表格时，实现统方数据的访问控制。
拥有DBA或SYSDBA权限的用户，可以对数据库进行优化、修改配置参数等，但不能访问统方数据。
2、Schema User访问控制
针对登陆连接用户和数据拥有者二合为一的schema统方数据表格，进行统方数据访问控制，安全策略外不能访问统方数据；
3、▲事先阻断方式
针对可配置的非法统方访问，实现统方的事先阻断，阻断必须在事前进行，而不是事后进行。
4、可疑查询阻断
实现统方数据可疑查询行为，进行事先阻断和告警。
5、▲合法统方授权
合法统方只能通过合法U盾授权才能被访问，阻止未授权的统方访问。给信息科和药剂科等医院内部员工，分配唯一的U盾，U盾和统方数据之间构建了安全策略，尤其是SQLPLUS,PLSQLDEV等交互式运维工具，只有当拥有了U盾的员工才可以访问统方敏感数据。
6、▲统方翻译
实现统方查询语句在365体育网址,365体育娱乐场中的中文显示。(提供软件功能截图证明)
7、基于规则的访问控制
建立规则库，把终端信息（如IP地址，机器名，操作用户名以及其他相关标记性信息）作为规则的一部分进行灵活配置，实现基于规则的访问。
8、特定应用的登陆控制
限制PB Builder、Toad、SQLPLUS、DEVELOPER等通用工具登陆到统方所在数据库；
限制EXP、EXPDP、RMAN等备份工具登陆到统方所在数据库；
上述特定应用只能通过U盾授权才能登录统方所在数据库。
9、应用程序透明访问
加载安全产品后，不需要对应用程序进行任何改变，要求对应用程序透明，无需更改代码或系统架构。
10、支持加密链路
支持加密链路传输，在加密链路上不增加任何中间设备，以防止破坏链路的安全性。
11、无法被旁路
要求安全产品无法被旁路，可以阻止来自于各通路的访问控制。当操作在主机上进行，不经过网络交换机的数据包操作，仍能被访问控制和审计。至少应该包括以下部分：通过Listener进行连接，通过IPC直接连接，通过db-link进行连接等各种登陆方式。
12、名单设置
存在白名单和黑名单两种模式，黑白名单可以作用在系统中的敏感数据保护、数据库保护、数据库多维因素等多个方面。
在默认情况下，系统配置的安全规则为白名单模式，在进行授权后，
可以直接对配置的安全规则进行通过性处理，如应用名称、IP地址、时间、DBUSER、特定SQL规则等。
黑名单在系统中也可以直接进行限制性配置，针对可以预见或者已知的安全威胁可以直接进行拦截。
通过权限控制以及U盾授权，所有操作白名单人员只有向领导申请拿到U盾授权后，才能对白名单以及高危操作进行修改。所有行为都进行事后审计。
13、▲细粒度审计分析
支持SQL命令的细粒度审计和分析，并记录详细的用户行为信息，包括该语句执行的时间、机器名、用户名、IP地址、MAC地址、客户端程序名以及SQL语句等信息，对数据库操作进行审计，可对查询，新增，修改，删除等行为进行监控。
可以深度解析数据库操作内容，准确解析出语句中的表名，操作方式,SQL语句及绑定变量，并根据策略名、SQL语句、日期进行归类和统计分析。通过这些细粒度的审计分析，可以对招标方的重要信息进行有效的侦测与分析。
14、数据库访问的实时监控与防御
根据IP地址、机器名、时间、程序名，sql语句等精细组合对数据库敏感行为预设警报策略，并能够为特定的审计需求自定义审计规则。
15、企业身份审计
基于U盾的企业个体，可以实现企业个人身份的认证和审计。
16、▲统方通知功能
实现疑似统方行为的多种方式实时通知，疑似统方事件发送支持短信、邮件以及送到页面告警。(提供软件功能截图证明)
17、集中管理要求
对于以上的技术要求，需要提供完整的集中管理平台，不能通过手工处理的方式实现。
18、图形管理界面
全部要求基于Web的管理方式和SQL管理接口，B/S架构模式。
19、安全事件查询和搜索
以搜索引擎条的方式进行搜索，提供类似于百度，谷歌的搜索方式以方便使用。提供高级搜索，进行精确匹配搜索，提供搜索注册功能，方便下次使用时可以自动识别。
20、丰富的事件响应处理能力
提供审阅和自动审阅，自动审阅的审计信息后续出现将不需要再行审阅；依赖于审计信息的访问规则的单键生成,依赖于审计信息的订阅规则的单键生成；提供一致性回溯分析;提供相同事件查看分析；提供依赖于审计信息的即时报表分析。
21、订阅和告警
安全告警必须支持基于订阅的模式，每个人可以订阅自己的安全告警事件，页面的安全告警事件必须区分开当前30分钟的安全告警事件和过去的安全事件以方便阅读，支持任意组合的规则订阅。
22、服务要求
提供3年7*24小时原厂质保服务，产品的安装、实施、培训均由原厂工程师完成。
原厂商有足够的技术服务人员，能够提供快速及时的服务响应，要求在接到用户故障通知后，能够立即安排工程师提供远程技术支持服务和故障分析，如果故障无法通过远程彻底解决，要求4小时内派工程师到达用户现场。
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数据库实时容灾系统
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套
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1
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一、硬件平台设备：
1. 标准 4U 机架式，基于 X86 架构。
2. 配置 2个E7-4809v3八核 (1.86GHz, 18M缓存)，加MAX5可扩至八路处理器；
3. 四级缓存结构：二级缓存≥6MB,三级缓存≥8M,四级缓存≥256M，≥288M 探听过滤器。
4. 配置64GB 1066MHz DDR3内存，支持四位纠错、内存 镜像、内存冗余位校验、内存热更换和热添加；最大可扩充至3TB。
5. 配置 6 个 900GB 2.5 英寸 SAS 硬盘。
6. 千兆自适应以太网卡数≥2卡，标配一块Emulex 10G以太网卡，支持虚拟IO。
7. RAID 适配器：单独的阵列控制器，不占用 PCI 插槽，带 电池备份，支持 RAID 0、1
8. XA-64 4rd 主板，。
9. I/O 插槽：7 个可用 PCI-E X8 插槽以上，带热插拔功能。
10.带 RS485 接口 1 个，一个RSAII远程控制卡，及一个RAID卡,支持RAID 5。支持 MS Windows Sever 2003(32 位和 64 位)、32 位和 64 位版 的 Red Hat Enterprise Linux 和 SUSE Enterprise Linux 、Vmware ESX Server
11. 标配冗余1975W电源；
12. ServerGuide系统软件
13．端口：1 个串口，3 个 USB。
14.配置1个 Serv-U系统 包安装和配置共享系统；
15.配置1个iSCSI Initiator包安装和配置映射；
16. 提供系统管理软件和智能控制及管理数据中心服务器电源应 用软件。
17. 光通路诊断：对 CPU、内存、硬盘驱动器、电源及风扇等关 键部分的潜在的故障具有提前预警能力。
18.支持电源、风扇、硬盘、内存、PCI 卡热插拔
19. 其他特性：集成系统管理处理器，支持：自动服务器重启、
风扇监视和控制、电源监控、温度监控、启动/关闭、按序重 启、LED 控制、本地固件更新、错误日志，LED 面板提供系 统未来状况的可视显示。
20. 故障部件的快速诊断功能 ： 在断电的情况下，能够通过诊 断板快速定位故障的部件，提高维修速度。
21.提供原厂 3 年 7*24 现场售后维护服务(含人工和备件)
22.在LINUX操作系统及升级数据库,搭建ORACLE DG平台
23. 每台服务器 搭建符合HIS系统的运行平台；且安装HIS管理中心及相关模块。
24、保证不影响医院正常工作下, 搭建符合医院信息(HIS、LIS、RIS)系统的运行平台，负责医院信息(HIS、LIS、RIS)系统的迁移及安装，保障系统数据零丢失, 保证信息系统正常运行，否则不予验收
二、容灾系统
1、 建立医院信息（HIS、LIS）的灾备环境。要求实现数据的实时备份，生产环境在遇到灾难时，不出现数据丢失现象。
2、 提供完整的实施和设计方案、测试方案。
3、 测试要求：1、在生产环境建立测试数据数据，实时对数据进行增删改操作，在灾备环境中，查询出的数据和生产环境的一样。2、测试过程不能影响生产环境的数据，不影响医院信息系统运行。
4、 提供灾备环境数据同步检查脚本或图形界面，方便管理员日常检查。
5、 切换测试演练。对搭建的灾备环境进行测试演练，要求生产环境切换到灾备环境不得超过15分钟。
6、 交货时提供具体实施方案，否则不予签收货物。
三、信息系统集成及优化
一）、▲提供现有LINUX系统和ORACLE数据库2年增值服务，每季度巡检一次并出具巡检报告：
▲1.ORACLE 11G 数据库性能优化及维护；
▲2.LINUX系统性能优化及维护；
▲3.ORACLE RAC 数据库集群优化(2节点) 及维护；
▲二）、方案实施
1、为了保证不影响医院业务正常运行（医院信息管理系统不停机））的情况下，实施该解决方案相关产品的实施和项目施工管理。
2、现有机房增加防雷器 1套；
3、机房设备防雷接地 1套
三）、软件集成
▲1.实施前，提供“医院信息管理系统”平台切换预演，做到任何时间节点的数据切换和回滚，能够截取任何时间段的数据即时切换，对新旧切换的数据无缝连接。新系统数据的自动与旧服务器数据自动更新。
▲2.实施过程中数据零丢失，否则不予验收货物，若数据丢失，将追加数据丢失的损失的相关责任。
▲3.对原数据做好归档备份，归档后数据方便查阅。
▲4.为了保证不影响医院业务正常运行，确保数据实时在线，业务系统不停机
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质保期
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自货物验收合格之日起最短不得少于 3年（除项目需求及技术参数要求中特别注明外）。
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核心产品
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本次招标核心产品为第2项入侵防御系统
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售后服务要求
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1、售后服务要求：按厂家承诺实行“三包”，（1）所有货物均免费送货上门、安装、调试，免费提供完善的设备使用、操作培训；（2）系统发生故障时接到通知后2小时内响应，24小时内到达现场维修；（3）定期回访以及对系统维护;
2、免费为用户提供系统管理人员、应用管理员、系统使用人员的多层次、多种类的培训。
3、▲根据医院实际应用环境，要求系统实时在线，确保就诊（急诊）的正常运行，要求实施数据迁移过程中，系统实时在线，数据零丢失。请提供医院信息系统数据迁移具体实施方案，否则投标无效。若提供的方案满足不了要求，也视为投标无效。同时若造成数据丢失，将追加数据丢失的损失的相关责任。
4、业务系统迁移后，各个系统接口无缝连接（包含各个数据接口）；
5、▲本项目为交钥匙工程，要求中标产品原厂工程技术人员到现场完成包括HIS/LIS系统服务器安装、数据迁移、集群调试、设备上架安装、数据恢复测试等相关工作,各个系统做到无缝连接，在设备的安装、调试和服务时由原厂商工程师配合完成(包括各个数据接口，如：HIS 、LIS等)。
6、本次投标内容包含硬件和平台软件的采购、安装调试、系统集成、运行维护和项目验收以及技术培训和售后现场技术服务等。成交人需按本技术文件的要求完成系统的设计、产品购买、运输、装卸、现场安装、调试及试运行，并完成系统集成、培训及售后服务等工作。
7、质保期内定期对设备进行免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
8、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费不能高于市场价格）及人工维修费。
9、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
10、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的使用人员进行操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
11、其余售后服务按投标人承诺的进行。
12、交货时，采购人有权委托第三方按照招标文件的产品参数对产品进行抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
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交货时间及地点
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交货时间：自合同签订之日起 10个工作日内交货，安装且调试完成并通过验收；逾期交货的，采购人有权拒绝验收并取消成交供应商资格，所造成的一切损失由成交供应商负责。
地点：广西东兴市内，由用户指定地点 。
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其它要求
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1、投标产品必须是原厂生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，中标人和招标人应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
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验收 方法
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邀请相关部门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
二、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供方双方验收人员签字）。
三、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③特种设备所用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（指特种设备所用的配件）
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
四、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招投标要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招投标要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供方带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常规负荷试运行两个工作日，没有出现异常者，为合格。
五、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。
六、设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲七、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得将设备放在医院任何场地，无条件搬走。
八、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
九、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
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政策性加分条件
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其它加分条件
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详见评标办法及评分标准。
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能力或业绩 要求
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具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
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政策性加分条件
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符合节能产品、环保标志产品、广西区内的产品等国家政策要求。
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B分标：低温等离子灭菌仪1台、可视人流机2台
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序号
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货物 名称
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单位
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数量
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项目需求及技术参数要求
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1
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低温等离子灭菌仪
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台
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1
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一：设备参数及配置
1 技术要求
1.1 主体
1.1.1 总容积： ≥135L
1.1.2 有效使用容积： ≥110L
1.1.3 腔体材质： 采用优质航空铝材3003，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。
1.1.4 电极网材质 铝合金材料5002,钣金成型，厚度≥2mm。
1.1.5 腔体温度加热功率 900W，预热升温时间≤30min。
1.1.6 腔体温度控制探头数量 ≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。
1.1.7 主体保温 ≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。
1.2 密封门
1.2.1 门数量： 双扉结构。
1.2.2 材质： 采用优质铝材YL12，厚度≥20mm。
1.2.3 门开启方式 采用顶杆驱动式电动升降门。
1.2.4 门板加热功能 加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。
1.2.5 门板温度控制探头数量 ≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。
1.2.6 门障碍开关 具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。
1.3 管路系统
1.3.1 真空泵 采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵，其工作压强范围为101325~1.33×10-2Pa。
1.3.2 真空泵相序保护器 设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。
1.3.3 抽空控制阀 采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1，并提供生产厂家证明文件。避免程序运行过程中由于真空泵的频繁启动而影响真空泵的使用寿命。
1.3.4 管路材质 采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接
1.3.5 过氧化氢加注方式 采用卡匣式加注，H2O2用量误差误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%。
1.3.6 胶囊计数记忆功能 卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。
1.3.7 胶囊灌装量 ≤2.2ml，误差＜1%。
1.3.8 卡匣胶囊数量 ≥12个
1.3.9 加注控制阀门 采用进口电磁阀。
1.3.10 过氧化氢提纯功能 具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%。
1.3.11 压力传感器数量 产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。
1.3.12 灭菌内室压力传感器1 测量范围0~2700Pa，精度0.25%。
1.3.13 灭菌内室压力传感器2 测量范围0~101KPa。
1.3.14 提纯压力传感器 压力测量范围0~25000Pa，精度0.25%。
1.3.15 油雾过滤器 产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。
1.3.16 过氧化氢过滤器 产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。
1.3.17 空气过滤器 过滤精度小于等于0.2μm。
1.3.18 等离子电源 采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2。
1.4 控制系统
1.4.1 PLC： PLC控制系统。
1.4.2 显示屏： 采用5.7寸彩色触摸屏,触摸屏可分辨率为640*480，通讯速率≥19.2Kbps。
1.4.3 打印机 采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上,通讯速率≥19.2Kbps。
1.4.4 显示屏显示内容： 温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息。
1.4.5 打印记录内容： 能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息；
1.5 程序系统
1.5.1 程序数量： 设有全循环、快速循环和双卡匣循环三种程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣，避免浪费。
1.5.2 程序运行时间: 全循环≤50分钟；快速循环≤26分钟。
1.5.4 倒计时显示 具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。
1.5.5 配套附件 1小时极速生物阅读器壹台
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2
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可视人流机
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台
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2
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一、产品适用范围：供超声实时监控下施行人工流产、取放节育环等妇产科手术用。
二、整机参数
1、采用特制R10弧阵6.5MHz电子变频探头，探头具有4.5 MHz—9.0MHz变频功能。
2、标配≥15英寸高分辨率医用彩色液晶显示器，带万向悬臂，方向可任意调节。
3、灰阶：256灰阶。
4、探头插口：双插口。
5、纵向分辨率：≤0.5mm(深度≤60 mm)
横向分辨率：≤1mm(深度≤60mm)
6、最大显示深度：≥300mm
7、几何位置精度：≤4％(横向)，≤3％(纵向)
8、盲区：≤3mm
9、发射聚焦方式：1～4个发射焦点，发射焦点任意可选组合。
10、采用数字波束形成技术、实时逐点动态接收聚焦技术、实时动态孔径成像技术、实时动态声束变迹技术以及多级电压发射技术。具有彩色多普勒血流检测和显示功能，彩色多普勒参数可进行预置并进行8种以上效果调节。
11、B、B/B、4B、B/M、M、B/C、B/D、CFM、PWD等显示模式
12、图像×1、×1.5、×2、×2.5四种放大倍率，显示深度连续可调。
13、B式图像上下翻转、左右翻转、黑白翻转、90度旋转。
14、B/M式图像扫描速度4级可调。
15、8段TGC调节、0～100dB总增益调节。
16、图像处理
前处理：动态范围、边缘增强、帧相关、
后处理：灰阶变换、灰阶抑制、γ校正、
17、探头自动识别和变频功能。
18、8种IP预置图像处理参数。
19、参数预置功能：一般预置，医院名称、病人姓名、病人ID、日期和时间、压力参数调整。
20、测量与计算：
B常规测量：距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量；
B产科测量：距离、胎囊、头臀径、双顶径、股骨长、头围、腹围、胎重；
M常规测量：距离、时间、斜率、心率、心脏测量；
产科检查模式具有胎龄推算、胎儿体重计算、预产期推算、胎儿发育曲线功能；
21、注释功能；体位图功能；穿刺功能。
22、1024帧电影回放功能，手动/自动两种回放模式。
23、支持USB移动存储设备，4个USB接口。可外接USB鼠标、键盘、USB移动硬盘、U盘、打印机等等。扩展能力好。
24、 RS232接口、网络接口，支持DICOM数据传输功能；视频输出接口（PAL/NTSC）、SVGA输出接口，可外接图文工作站或视频打印机。
25、具有系统帮助功能、屏幕和探头保护功能。
26、硬盘海量存储。可选扩展存储。
27、中文操作界面及导航，支持多种中文输入法。支持简便软件升级。
28、主机内置DVD光驱，支持DVD刻录功能。
29、黑白二维图像具有彩色编码显示功能。
30、内置工作站，具有诊断报告、打印功能。
31、文件处理功能：存储/打开屏幕图像，存储/打开单帧图像，存储/打开电影文件，数据刻录。
32、系统管理功能及参数预置：病历数据管理、专家库数据管理、操作参数管理、注释库管理、产科表管理。
33、多参数智能宫内节育器的自动选择（智能IUD优选功能）：根据子宫的超声图像测得的子宫横径和纵径这两个参数自动推荐合适的宫内节育器型号。
34、手术用压力可在设定范围内自动控制。
35、吸引用负压值与超声图象同屏显示。
36、内置一体式负压吸引器，极限负压值：≤-90Kpa （注册登记表的产品性能结构及组成中需体现包含负压吸引器）
37、负压调节范围：0～-90KPa
38、瞬间抽气速率：≥20L/min
39、储液瓶容量：500ml×2
40、探头可分别与窥器的前页和后页卡接，防止手术中探头因不卡接而脱落，并兼顾前屈和后屈子宫，适应范围广；消毒过程简易；手术探头可配置专用手柄，作为常规腔内探头使用。
41、采用无油单向真空泵，泵自身绝不会产生正压，采用单级负压，负压系统无玻璃等易碎制品。
42、配置3联IP68防护等级的脚踏开关，可分别脚控泵、图像冻结及紧急泄放等，方便使用、保障安全。
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质保期
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自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
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售后服务要求
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生产制造厂家在广西地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”规定执行“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内到达故障现场，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定期对设备进行免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费不能高于市场价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的使用人员进行操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标人承诺的进行。
9、交货时，采购人有权委托第三方按照招标文件的产品参数对产品进行抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
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交货时间及地点
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交货时间：自合同签订之日起 15天内交货。
地点：广西东兴市内，由用户指定地点 。
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其它要求
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1、投标产品必须是原厂生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，中标人和招标人应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件中必须提供所投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
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验收 方法
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邀请相关部门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供方双方验收人员签字）。
五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③特种设备所用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（指特种设备所用的配件）
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招投标要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招投标要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供方带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常规负荷试运行两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得将设备放在医院任何场地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
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政策性加分条件
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其它加分条件
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详见评标办法及评分标准。
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能力或业绩 要求
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具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
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政策性加分条件
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符合节能产品、环保标志产品、广西区内的产品等国家政策要求。
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C分标: 脉动真空高压灭菌器1台、手术无影灯2台
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序号
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货物 名称
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单位
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数量
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项目需求及技术参数要求
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1
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脉动真空高压灭菌器
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台
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1
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1、用途：为医疗、制药等单位提供医用液体、手术器械、敷料织物、橡胶等灭菌 2、容积：灭菌室容积≥810升
3、密封门：带有压力安全联锁装置、双门互锁，以保证有菌区与无菌区的有效隔离。
4、门密封圈：圆形密封胶圈，材料为高抗撕硅橡胶，与压缩气连接管路为金属固定管路 5、▲设计压力：-0.1/0.3Mpa
6、设计温度：144℃。
7、安全阀开启压力：0.28MPa
8、▲灭菌器主体寿命及材质：主体设计10年（20000次灭菌循环），主体结构模型为矩形环形加强筋结构。设备内室，夹层，门板均为304不锈钢。
9、▲主控制系统：PLC控制前门配有彩色触摸屏人机操作界面，后面配有文本显示屏，灭菌程序的压力、温度、时间等参数可根据需要自行设定。夹层压力控制采用压力控制器，设备前后门均有进口品牌内室压力表和夹层压力表
10、 控制功能：控制系统配备有一套完整的自测及校正程序，可以实现不同海拔高度下、不同地区的压力、温度等参数的校正；还具有多级控制保护、帮助功能。
11、记录方式：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均在触摸屏上自动显示，并配有打印机打印工作过程参数和曲线。
12、程序选择：设备具有 织物、器械、BD、液体、泄露测试、自定义一和自定义二程序等基本程序。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护。具有PCD、快速、橡胶、重负载等特殊程序
13、内室疏水装置：程序控制，自动疏水。
14、设备保温要求：灭菌器主体有良好保温措施，保温层厚度≥60mm，其表层温度不得高于45℃。
15、气动阀门：进口品牌角座式气动阀，400万次无故障运行
16、抽空装置：进口品牌直连式水环真空泵
17、管路系统：卫生级管路，卡箍连接，管路内外抛光处理。换热器为进口板式换热器。
18、▲内室疏水口两个，采用下沉锻压一体成型工艺。
19、灭菌物品装载：采用装载车方式
20、设备附件：灭菌内搬运车1台，外搬运车2台。
21、安装方式：设备可单侧靠墙安装，满足可单侧预留维修空间需要
22、设备安全性要求：抗电磁干扰能力强，电气系统安全可靠。提供电磁兼容检测报告
要求产品提供ASME认证资料复印件
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2
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手术无影灯
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台
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1
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1、手术无影灯适用于各种手术场合的照明需要，是现代手术室和净化手术室的理想照明设备。
▲2、理想的冷光效果。采用进口LED器件作为手术照明冷光源，医生头部和伤口区域几乎无温升。
▲3、可靠的电路设计。采用数字方式调控LED的亮度，亮度调节均匀、调节范围广，无频闪。电路设计获国家发明专利，提供专利证书。
4、超长使用寿命的照明光源。LED光源的寿命高达50，000小时，每个LED均可单独更换，保证了最大的使用经济性。
5、 LED手术灯发出的都为可见光，没有红外紫外部分，使得热量极少。
6、术区温升很小，平均辅照能仅为3.8mw/m2 ,国际领先水平。整个无影灯的能量消耗可以减少30%以上。
7、 理想的符合净化要求的外型。流线型设计的灯头更符合现代化层流手术室的要求。
8、技术参数 ：
灯头直径： 750 mm
中心照度 ：40000~160000 Lx
光斑直径d10 ：≥195 mm
光斑直径d50 ：≥100 mm
光柱深度 ：≥850 mm
色 温 ：4200±300 K
显色指数 ：Ra ＞95
最大辐照度 ：600 W/m2
光 源 ： LED（1W×80）
9、基本配置：旋转臂部件：1套、平衡臂1套、灯头1套、手柄2个、保险丝F2AL250V 2个
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3
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手术无影灯
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台
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1
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1、LED手术无影灯适用于各种手术场合的照明需要，是现代手术室和净化手术室的理想照明设备。
2、理想的冷光效果。采用进口LED器件作为手术照明冷光源，医生头部和伤口区域几乎无温升。
3、可靠的电路设计。采用数字方式调控LED的亮度，亮度调节均匀、调节范围广，无频闪。
4、连续照明：整个无影灯头由48/80个高亮度白色LED，6个/8个串联成一组，即称为高亮度发光二极管串， 以8组并联而成。每组相互独立， 若有1组或2组损坏，发生故障，其余的组仍能持续点亮。
5、驱动电路板在工作中超温保护功能：如果驱动电路板温度超过95℃，系统有自动减少功率输出。
6、发光光源（又称发光引擎模块）的平均使用寿命为不少于50000小时。
7、散热设计合理，使LED发光二级管的使用寿命提高，设备的使用时间增加。
可消毒的手柄，保证在手术过程中对灯头的操控制处于无菌状态。
8、微电脑数字控制，并有记忆功能和电压负反馈控制，使宽电压工作稳定，抗干扰能力强。
9、配置轻巧的平衡臂悬挂系统，移动轻巧，定位稳定。360°全方位设计，满足手术中任何高度和角度。
10、LED手术灯发出的都为可见光，没有红外紫外部分，使得热量极少。术区温升很小，平均辅照能仅为3.6mw/m2 ,国际领先水平。
11、技术参数 ：
灯头直径： 750 mm
中心照度 ：40000~160000 Lx
光斑直径d10 ：≥195 mm
光斑直径d50 ：≥100 mm
光柱深度 ：≥850 mm
色 温 ：4200±300 K
显色指数 ：Ra ＞95
最大辐照度 ：600 W/m2
光 源 ： LED（1W×80）/ LED(1W×48)
12、旋转臂部件：1套、平衡臂2套、主灯1套、副灯1套、手柄4个、保险丝F2AL250V 4
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质保期
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自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
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售后服务要求
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生产制造厂家在广西地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”规定执行“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内到达故障现场，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定期对设备进行免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费不能高于市场价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的使用人员进行操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标人承诺的进行。
9、交货时，采购人有权委托第三方按照招标文件的产品参数对产品进行抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
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交货时间及地点
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交货时间：自合同签订之日起 15天内交货。
地点：广西东兴市内，由用户指定地点 。
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其它要求
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1、投标产品必须是原厂生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，中标人和招标人应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标时投标文件中必须提供所投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
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验收 方法
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邀请相关部门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供方双方验收人员签字）。
五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③特种设备所用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（指特种设备所用的配件）
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，生产厂家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招投标要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招投标要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供方带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常规负荷试运行两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得将设备放在医院任何场地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
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政策性加分条件
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其它加分条件
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详见评标办法及评分标准。
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能力或业绩 要求
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具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
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政策性加分条件
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符合节能产品、环保标志产品、广西区内的产品等国家政策要求。
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D分标：医院信息管理系统模块1套
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序号
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货物 名称
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单位
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数量
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项目需求及技术参数要求
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1
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医技管理平台
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套
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1
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1、血库管理
系统需满足以下功能需求：
1) 支持按照不同血型设置配血规则
2) 提供血型复查登记管理，并关联医嘱
3) 与用血科室关联，进行发血、恢复、退血的操作，并可统计未发清单、已发清单、拒发清单
4) 与病人进行关联，进行输血反应记录填写
5) 支持血液回收管理
6) 提供相关报表的查询与统计分析
7) 支持条码跟踪管理
8) 显示库存中与申请单上相附的血液，以供选择
9) 可选择配血方法，输入配血结果
2、体检中心管理
▲要求包括体检基础工作站管理、体检护士工作站管理、体检医生工作站管理、体检财务工作站管理和体检参数设置管理
应提供体检类型设置、体检预约申请、体检工作管理、体检团体结算、体检诊断建议、体检随访管理及相关体检报表等功能。
应提供建立和调整体检类型（套餐）及类型所对应的体检项目功能。
应提供建立和调整体检诊断目录及该诊断所对应的建议和评估规则功能。
应提供体检预约登记、确认，自动计算费用和针对团体单位的费用结算功能。
▲应提供体体检过程管理，包括临时增删体检项目、人员；填写体检项目报告；补录费用等。
应有记录体检随访情况功能
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2
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手术麻醉管理平台
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套
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1
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1、▲本项目手术麻醉部署需能满足3间手术间。
2、要求具有排班及浏览功能，能连接医院信息系统中的手术申请与安排系统，获取手术申请及安排信息
3、要求具有历史手术查询管理功能
4、要求具有术前访视记录功能，麻醉医生对患者进行术前访视，术前访视核验，可在线提交术前访视单。
5、要求能生成麻醉计划信息，麻醉计划单，围手术期间所需要的各种对病人的核对。
6、要求支持完成所需要的各种核对工作，并能够将核对情况进行记录。
7、要求具有手术通知功能，当天手术分类通过大屏幕显示，并提供进程显示。
8、▲要求病人入手术室后，整个麻醉过程中病人生理体征信息以及麻醉设备设置信息自动采集，自动描记病人生理体征趋势和生成麻醉报告。
9、要求管理者在办公环境下可实时在线查看所有麻醉过程信息，并且可通过院内网和无线互联网在远程查看麻醉记录的实时情况。
10、 要求医生可以在中心站或指定工作站上同屏或双屏同时查看至少四台手术的麻醉单。
11、 要求对完成的围术期病例可以按照给出条件检索、统计。
12、 麻醉医生能够在线查询、检索手术安排情况
13、 要求能对病人的核对支持扫描腕带条形码完成对患者身份的识别及相关的物流管理。
14、 ▲要求自动采集病人在接受麻醉期间（从入手术室到出手术室）的生理体征趋势信息、设备参数设置。数据统一保存于数据库中，定期备份。
15、 要求提供人工录入术中给药、输血输液、术中事件、实验室检验信息，录入过程方便快捷，符合麻醉医生手记麻醉单的习惯
16、 要求可人工定制麻醉单上的项目
17、 要求有权限的用户可以通过联网的计算机在任何地方在线观察手术和麻醉进展的实时情况
18、 要求麻醉医生在手术室内可以根据给出条件检索到所需的病例。对调出的病例可以查看到病人围术期的所有信息，可以打印围术期报告
19、 要求病人出室时，可选择转入恢复室等，医生在恢复室中可选择转入恢复室的病人，并安排恢复室床位，病人在恢复室中的记录延续手术麻醉的记录，并生成独立的术后恢复记录，或生成一体化的麻醉恢复记录单.
20、 要求可提供麻醉质控管理，包括实时监控手术麻醉过程、麻醉质控的权限分级、麻醉过程及术后恢复过程记录报告的质量监控等。
21、 要求使用者在权限允许的情况下，可以录入病人手术期间收费项目的计费信息
22、 要求在任意信息点（普通科室），使用者在权限允许的情况下，可以使用统计报表功能。
23、 ▲要求使用者自行定义统计时间段和选择报表类型：麻醉医生工作量，手术医生工作量，按诊断结果统计的报表，分科别统计的报表。
24、 要求对手术期间的药品、耗材、人工、设备使用等收费项目可以进行统计并生成报表
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3
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不良事件管理平台
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套
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1
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医疗安全不良事件报告是发现医疗过错中存在的安全隐患、防范医疗事故 、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。供应商提供的医疗安全不良事件系统要求满足以下功能要求：
1、 要求包括意外不良事件报告、投诉纠纷事件报告、院内感染事件报告、职业伤害事件报告、药品不良反应事件报告、输血反应事件报告、医疗器械不良事件报告等功能模块；
2、 要求从报告内容填写上报、流转审批、发生原因分析定位、处置对策的制定、统计汇总等方面，提供不良事件处理的全过程管理；
3、 要求系统能对各类医疗安全不良事件进行分类统计，采用大量的预设项，报告可以采用选择的方式，对不同类别的事件进行上报。
4、 ▲要求能根据病人住院号、门诊号、姓名、病人id等条件来查询病人，提取病人信息。
5、 ▲上报事件内容应可导出为WORD文件或图片。
6、 ▲要求药品不良反应事件报告可上传病人用药后反应照片。
7、 要求满足医院评审（二、三级）要求；系统应完全根据国家最新上报标准进行开发，同时也满足医院的定制需求，达到医院评审要求。
8、 ▲要求满足免安装ORACLE客户端部署，工作站发现服务器新版本自动升级更新。
9、 要求系统内设置的报表各要素齐全、设项详尽，报告内容自由扩充，内容结构管理化，能根据医院本身具体的情况进行设置。
10、要求界面简洁，所见即所得填报模式，方便医护人员操作
11、要求具备多种上报审核流程，满足医院的管理要求。
12、按照病人医疗安全不良事件情况填写报告表内容，（诊断输入诊断编码即可）部分内容为必填项，如果漏填保存时会提示要求填写。
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质保期
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产品按国家有关规定或厂家承诺实行“三包”，免费送货上门、免费安装调试合格。质保期从验收合格之日起不少于一年，保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障的，投标人或产品生产厂商承担一切费用（请提供技术援助电话和售后服务电话）；免费维护期满后为有偿维护,维护费收取标准由投标人或者投标产品生产厂商根据具体情况提出方案后报业主审核,经双方协商后确认收费标准。
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售后服务要求
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1、软件支持服务
投标人须保证系统能够长期安全、可靠、高效运行，必须提供软件的现场安装服务和技术后援支持，为今后系统中软件提供长期的技术支持。技术支持的方式包括：电话技术支持服务，现场技术服务、定期巡查服务，技术升级服务等。
2、售后服务时间及方式
免费提供每周7天,每天8小时不间断的电话支持服务，解答采购人在系统使用、维护过程中遇到的问题，并及时提出解决问题的建议和操作方法；定期回访、维护；
服务响应时间：接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内到达故障现场，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证设备正常使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
响应手段：电话、传真和电子邮件及现场服务。
3、▲本地化售后服务保障
投标人必须具有本地化售后服务能力，必须在广西境内设有公司或者分公司；具有能胜任本项目日常技术维护工作的技术人员（提供投标人为员工购买的社保证明）,以保证对用户的快速服务响应，提供优质的售后服务；
4、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
5、投标人必须承诺系统验收合格后免费对采购人的使用人员进行操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的系统故障。
6、其余售后服务按投标人承诺的进行。
7、交货时，采购人有权委托第三方按照招标文件的产品参数对产品进行抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
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交货时间及地点
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交货时间：自合同签订之日起 120天内交货。
地点：广西东兴市内，由用户指定地点 。
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其它要求
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1、投标产品必须是原厂生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，中标人和招标人应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲投标人必须充分考虑投标产品与医院现有HIS系统的关系，要求投标产品能与医院现有HIS系统实现无缝连接；要求在投标文件中提供医院现有HIS系统生产商或其本地分公司（医院现有HIS系统为“中联医院信息系统”）对本次投标产品能与现有HIS系统实现数据无缝连接的说明文件复印件（原件备查）
4、“项目需求及技术参数要求”中标记有“▲”号的内容为重要参数及要求，投标供应商必须满足，否则投标无效。本项目不接受进口产品投标。
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验收 方法
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邀请相关部门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供方双方验收人员签字）。
五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③若投标产品为进口产品时，生产厂家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由信息科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）系统清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招投标要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响系统质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，系统视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招投标要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供方带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常规负荷试运行两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
2. 系统验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，系统不予接收。
5. 系统使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
十、培训条款验收：系统安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握软件性能及操作。
十一、验收合格证签署：系统经供方安装人员、信息科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
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政策性加分条件
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其它加分条件
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详见评标办法及评分标准。
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能力或业绩 要求
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具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
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政策性加分条件
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符合节能产品、环保标志产品、广西区内的产品等国家政策要求。
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E分标：盆底康复治疗仪1台
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序号
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货物 名称
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单位
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数量
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项目需求及技术参数要求
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1
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盆底康复治疗仪
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台
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1
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1 产品适用范围：采用电刺激疗法对神经和肌肉软组织进行治疗，具有缓解疼痛、改善肌肉健康状态、提高局部机能、促进软组织损伤和刺激细胞恢复功能，可用于术后恢复及康复治疗（详见产品登记表）。
2 主机原装进口，厂家质量保证体系：通过ISO 13485;通过CE认证，CE 类别：II B。
3 *通道：电刺激通道数量4个;多功能通道数量4个。
4 外部模拟信号通道：外部模拟信号（压力）采集与治疗通道数量2个（E、F）
5 外部数字信号通道：外部数字信号采集与治疗通道1个（EXT1）。
6 *电流发生器2个。
7 *电刺激电流类型9种，包括：直流电流、单项脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双向脉冲、单项半正弦、双向半正弦、平均值（正弦）。
8 刺激电流强度：0-100mA任意调整，调节精度0.5 mA。
9 刺激电流脉宽：50-1000uS任意调整，调节精度50us。
10 刺激电流频率：1-2000Hz，其中1-400Hz任意调整, 调节精度1Hz。
11 反射采集 EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值，采集范围：0-2000 uV，肌电位灵敏度：1 uV。
12 电极诊断功能：具有电极自动检测系统提示功能，诊断电极连接是否正常
13 有视觉和听觉辅助反射采集，达到锻炼目标和结果时，出现趣味反馈显示并伴有声音提示。
14 反射采集曲线包含盆底肌反射采集曲线和腹部肌反射采集曲线。
15 *混合模式：可对每个通道和每个阶段进行设置、调整（刺激、获取、反射）。两个刺激通道、两个多功能通道布局可调。
16 条件刺激：当病人进行反射采集，训练不能达到目标时，激活电刺激来加强肌肉收缩。
17 A3反射预置10种，可增加。
18 场景反射预置58种，可增加。
19 治疗方案及治疗参数的设定：治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、反射采集波形等参数，实现个体化方案治疗。
20 专业的电生理反射采集软件，将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB，可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维反射进行采集，每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌电位的最大值，肌电位最小值，肌电位瞬间值，以及肌肉疲劳度，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维受损情况进行针对性治疗。
21 病人文档的管理：记录每一位病人的治疗全过程，储存、回放并进行各种反射采集分析；病人的每一个疗程都可以建立开始、中间（多次）、结束的检查报告，可对以上报告进行多项参数综合对比，使病人清楚的知道治疗效果。
22 治疗模式11种，包括：电刺激、条件性电刺激、阈值电刺激、反射采集、负反射采集、反射采集-电刺激、场景反射、排尿记录表、镇痛、盆底肌肉康复器、盆底肌肉检查康复器治疗。
23 预置治疗方案数260多个，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。方案可提供禁忌症、适应症、电极和传感器位置示意图等信息。
24 数据处理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。
25 保修期内软件免费升级。
26 技术服务：提供临床数据库接口、全国培训证书网络数据库接口、欧洲证书培训数据库接口、疑难病例数据库接口；提供QQ技术群、手机移动端技术公众平台、手机移动端中国电生理专家论坛、提供培训示范基地初级及强化培训。
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质保期
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自货物验收合格之日起最短不得少于 1年（除项目要求及技术需求中特别注明外）。
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售后服务要求
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生产制造厂家在广西地区要有专门的售后服务点，并提供证明材料加盖单位公章。
1、免费送货上门、安装调试直至设备验收合格。
2、按国家有关产品“三包”规定执行“三包”。
3、接到故障通知后技术（或维修）人员必须在30分钟内响应、24小时内到达故障现场，排除故障,凡是24小时内不能解决故障的须为用户提供同档产品备机、备件，以保证教学使用，非人为因素发生的故障均由中标人免费维修或更换。
4、质保期内定期对设备进行免费保养和维护（免费维修或更换配件），质保期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，质保期外发生维修只收材料成本费；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话）。
5、质保期满后，对于设备的维修只收取设备主要配件的材料费（材料费不能高于市场价格）及人工维修费。
6、投标时请提供售后服务承诺书（明确质保期、免费软件升级、故障响应时间、培训时间、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户、质保期限外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
7、投标人必须承诺设备验收合格后免费对采购人的使用人员进行操作及相关知识的培训，并确保有1～2人能熟练使用，并能排除简单的设备故障。
8、其余售后服务按投标人承诺的进行。
9、交货时，采购人有权委托第三方按照招标文件的产品参数对产品进行抽查检测，产品应符合国家相关通用技术条件规定的要求，并附有相关鉴定证书。如提供的货物不能满足采购需求，采购人将不予验收。检测费由中标方负责
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交货时间及地点
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交货时间：自合同签订之日起 15天内交货。
地点：广西东兴市内，由用户指定地点 。
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其它要求
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1、投标产品必须是原厂生产的全新合格产品，产品质量须符合国家相关标准及安全规范。
2、设备到货后，中标人和招标人应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的损坏，供货商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应一周内更换和补发。
3、▲若投标产品为进口产品时，投标人为非生产厂家（或授权代理商）的，投标时投标文件中必须提供所投产品生产厂家（或授权代理商）针对本项目的供货证明原件。
4、▲投标时投标文件中必须提供所投设备的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件加盖投标单位公章。
5、▲本项目的盆底康复治疗仪已办妥采购进口产品论证相关手续，接受进口产品（指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）投标，设备若为原装进口产品，投标人免费代办进口设备的相关手续；且设备生产厂家在中国境内设有维修和零配件供应站，保证及时提供配件和维修配件，国内设有保税库。（提供相关证明文件，并加盖单位公章）。
6、“项目需求及技术参数要求”中标▲为主要技术参数，必须满足，否则投标无效。
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验收 方法
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邀请相关部门及有关技术专家验收。
▲验收条件及标准：
一、设备验收合格后方可交付投入使用。
三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招投标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招投标参数不符。
四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供方双方验收人员签字）。
五、设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
（一）开箱验收：在器械科技术员、供方人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
（二）资料接收：以下资料在验收时由供方提交档案室查验合格后接收存档：
1.设备的合法性证明材料：
（1）提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的设备：《医疗器械生产企业许可证》复印件1份及PDF文档1份。
（2）提供设备生产合格证明
①出厂合格证明：原件及PDF文档各1份
②特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）
③特种设备所用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（指特种设备所用的配件）
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件1件及PDF文档1份。
②进口产品（如有）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。
2.经销商的合法性证明材料：
①《营业执照》复印件及PDF文档各1份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②《税务登记证》复印件及PDF文档各1份，在有效期内（提供的营业执照为三证合一的则不需要提供）；
③《医疗器械经营企业许可证》复印件1份及PDF文档1份，经营医疗器械级别及经营类别必须与设备的《医疗器械注册证》相符。
④若投标产品为进口产品时，生产厂家或授权代理商给经销商的《供货证明》复印件1份及PDF文档1份（注原件已经在投标文件正本）。
3.设备随机资料：
①纸质《使用说明书》一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF文档交器械科存储于管理系统。
②设备装箱单、配置清单。
③每台设备1份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
六、技术性能验收：
（一）以招投标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责,投标参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
（二）验收前由器械科负责向验收小组提供招投标技术参数、响应表及设备清单。
（三）设备清单必须与招投标参数相符合，如有出入，以招投标参数为准。
（四）验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理：
▲1.技术响应表与招投标参数比较有漏项的，以不实质响应招投标要求论处。
▲2.实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，评标时仍然中标的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应招投标要求论处。
▲3.实际是负偏离的参数，在投标文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲4.实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
▲6.备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非需要在使用期限内升级，本次招投标中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，标书必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供方必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供方带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
▲7.对于招标文件只要求具备的功能或性能，但招标文件没有详细标明硬件配置参数，同时招标文件也没有注明“备用功能”字样，供方必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供方不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲8.对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲9.替代技术或同类技术，指用另一种与招标参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，投标文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲10.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供方必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果投标文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲11.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负偏离论处，如果投标文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲12.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果投标文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲13对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间a-b内任意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果投标文件仍标明为无偏离以以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
▲14.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
▲15.按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使招标技术参数表没有表明，供方也必须提供，不能以招标没有要求而拒绝提供。
（五）试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供方指导下，常规负荷试运行两个工作日，没有出现异常者，为合格。
七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招投标参数为基准，对招标技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与招投标技术参数不符的，作如下处理”：业主方在评标结束后公告前，有权对投标文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报政府采购监督管理部门处理。
八、设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供方又不愿意更换的不予接收。
2. 设备验收时的技术参数应与投标文件中承诺的参数一致，带▲号的参数，验收中发现不实质响应投标文件中承诺的要求，设备不予接收；带▲号的参数，必须百分之百满足，验收发现是负偏离，不予接收；验收发现不带“▲”允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供方必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应招投标要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供方必须按合同要求提供培训，否则不予接收。
▲九、设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供方不得将设备放在医院任何场地，无条件搬走。
十、培训条款验收：设备安装结束后，供方必须培训使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
十一、验收合格证签署：设备经供方安装人员、器械科工程技术人员、档案室工作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
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政策性加分条件
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其它加分条件
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详见评标办法及评分标准。
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能力或业绩 要求
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具有提供本项目货物、服务及后续服务能力。
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政策性加分条件
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符合节能产品、环保标志产品、广西区内的产品等国家政策要求。
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三、投标人须知及前附表
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序号
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内容、要求
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1.
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项目名称：2018年提升能力设备采购项目
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2.
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招标人：东兴市妇幼保健院
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3.
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投标报价及费用：1.本项目投标应以人民币报价；2.不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；3. 投标人必须就“招标项目采购需求” 中的某个分标货物和服务内容作唯一完整报价，也可就所有分标货物和服务内容按分标分别作完整唯一报价，否则，其投标将被拒绝； 4.本项目代理服务费按国家发展计划委员会计价格[2002]1980号《招标代理服务费管理暂行办法》货物类收费标准及发改价格[2011]534号文的规定收取，详见《总则》第九条规定，由中标供应商在领取中标通知书时向招标代理机构一次性付清。
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4.
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现场踏勘：详见招标项目采购需求表
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5.
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演示时间及地点：无
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6.
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答疑与澄清：投标人如认为招标文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应于投标截止时间四天前，以书面形式要求招标采购单位作出解释、澄清或者向招标采购单位提出书面质疑；招标采购单位将以书面形式予以解释、澄清；该答疑内容作为招标文件的组成部份，并以书面形式通知所有已购买招标文件的投标人；招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间书面通知所有购买招标文件的投标人，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更时间公告 。
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7.
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投标文件组成：开标一览表 壹 份；资信及商务文件、技术文件、投标报价文件正本各壹份，副本各伍份。
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8.
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投标截止时间：2018年XX月XX日上午9时整。
地点：防城港市公共资源交易中心（防城港市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
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9.
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开标时间及地点：2018年XX月XX日上午9时整。
地点：防城港市公共资源交易中心（防城港市迎宾路红树林大厦东塔6楼）。
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10.
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评标办法及评分标准：综合评分法。
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11.
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中标公告及中标通知书：招标代理机构在招标人依法确认中标供应商后五个工作日内发布中标公告和向中标供应商发出中标通知书，中标公告在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布。
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12.
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12.1投标保证金的交纳（人民币）：A分标:柒仟伍佰元整（?7,500.00）；B分标:玖仟伍佰元整（?9,500.00）；C分标:陆仟捌佰元整（?6,800.00）；D分标: 伍仟伍佰元整（?5,500.00）；E分标: 叁仟元整（?3,000.00）；
投标人应于投标文件递交截止时间前将投标保证金以电汇或转账形式从投标人基本账户交至防城港市公共资源交易中心如下账户（以投标保证金到达防城港市公共资源交易中心账户为准）：
账户名称：防城港市公共资源交易中心
开户银行：中国邮政储蓄银行防城港市分行
银行账户：945 002 010 013 388 892
注：（1）办理投标保证金交纳手续时，请务必在银行进账单或电汇单的用途或空白栏上注明投标项目名称及项目编号，否则由此造成的一切后果由投标人自行承担。
（2）开标前，现场核查投标保证金是否到账，投标人在提交投标文件的同时须提供投标保证金转账单原件及加盖投标人公章的转账单复印件，以便在开标前核查保证金是否到账，如未按时到账，视为无效投标，其投标文件不予启封，投标人自行承担责任。财务部联系电话：0770-6126181。
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13.
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履约保证金的收取: 金额按中标金额的5%计收，由中标供应商在签订合同前必须以中标人名称按中标通知书规定足额缴入东兴市妇幼保健院账户，否则，招标人不予签订合同。办理履约保证金手续时，请务必在银行进账单或者电汇单的附言、用途或空白栏上注明“东兴市妇幼保健院FCZC2018-G1-50058-JLZB履约金”，以免耽误签订合同。
账户名称：东兴市妇幼保健院
开户银行：广西农村信用社东兴市支行
账 号：894312010100884478
[注：若东兴市妇幼保健院账户上收到的履约保证金是以个人名义交纳的，东兴市妇幼保健院将如数退回（不计利息），且不予开具收据。]
履约保证金的退还:合同履行完毕（验收合格或承诺的免费保修期满）后，在东兴市妇幼保健院收到中标供应商提交的书面申请退付材料（详见附表一）之日起15个工作日内以银行转账方式如数退还（不计利息）。在履约保证金退还日期前，若中标供应商的开户名称、开户银行、账号有变动的，请以书面形式通知采购人，否则由此产生的后果由中标供应商自负。
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14.
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签订合同时间：中标通知书发出后30天内。
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15.
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采购资金来源：预算内资金。
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16.
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在对投标人资格审查时进行信用查询
查询渠道：“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等
查询起止时间：自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止
查询记录和证据留存方式：由供应商在查询网站中直接打印查询记录，并将打印材料装订进投标文件，作为评审资料保存。
信用信息使用规则：对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。
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17.
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付款方式：货物送达招标人指定地点验收合格，开具总合同金额的全额发票给甲方，验收合格之日起15天内付合同款的95%，剩余5%作为质量保证金，质保期满之日起15天内无息付清。
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18.
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投标文件有效期：自投标截止时间之日起60天。
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19.
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解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。
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四、评标办法及评分标准
A分标评标办法及评分标准
一、评标原则
(一)评委构成：本项目评标委员会由从政府采购评审专家库中随机抽取4位专家评委与1位业主评委共同组成本项目的评标委员会。
(二)评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的价格分、技术分、财务状况、信誉、业绩、售后服务、政策功能等七方面内容按百分制打分。其中价格分50分；技术分24分；财务状况2分、信誉分1分，业绩分3分，售后服务分17分；政策功能分（技能、环保、区内产品）3分。
二、评标方法
（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。
（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：
1.价格分…………………………………………………………………………………50分
（1）按照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）：
①投标单位认定为小型和微型企业（以投标文件提供工商注册地的工业和信息化部门出具的相关证明材料为准）且所投产品均为小型和微型企业产品的，对投标报价给予6%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-6%）；
②大中型企业与小型、微型企业组成联合体投标，其中小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的（供应商须于《联合投标协议书》中明确约定小型、微型企业的协议合同金额及所占比例，该金额应与开标一览表所报金额对应一致），联合体投标报价给予2%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-2%）；
③除上述情况外，评标价=投标报价。
（2）投标产品提供企业按《365体育网址,365体育娱乐场政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
（3）以进入评标的最低的投标报价为50分。
投标人最低投标报价金额（万元）
（4）某投标人报价分 = ×50分
某投标人投标报价金额（万元）
2.技术分……………………………………………………………………………………24分
（1）货物性能分（一档0.1～3分、二档3.1～6分、三档6.1～9分）：由评委在打分前就投标产品的货物性能对招标文件中货物性能要求的响应程度集体讨论确定各投标人所属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分9分）
一档：货物性能、配置基本满足招标文件要求，实际使用性能一般，耐用性能一般，综合评定相对一般（0.1～3分）
二档：货物性能、配置完全满足招标文件要求，无负偏离，实际使用性能良好，相比同类产品稳定性好，综合评定相对良好（3.1～6分）
三档：货物性能、配置优于招标文件要求，无负偏离，经评标委员会认可的重要技术指标、主要功能等明显高于招标文件要求，且对用户的使用有实质性的帮助与提高，综合评定相对优秀（6.1～9分）
（2）综合质量分（一档0.1～5分、二档5.1～10分、三档10.1～15分）：由评委在打分前就投标产品的综合质量情况（技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性等方面）集体讨论确定各投标人所属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分15分）
一档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性基本满足采购要求为一档（0.1～5分）
二档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性满足采购要求为二档（5.1～10分）
三档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性优于采购要求的为三档（10.1～15分）
3.财务状况分 ………………………………………………………………………………2分
以投标人（2016年、2017年）的第三方出具的审计报告进行评价，财务状况良好的得2分；一般的得1分；不能提供的不得分（满分2分）。
4.信誉分 ………………………………………………………………………………1分
（1）投标人或核心产品厂商为中国国家信息安全漏洞库（CNNVD）三级及以上技术支撑单位，得1分，满分1分）
5.业绩分 …………………………………………………………………………………3分
（1）投标人（2014年1月至今）销售过类似成功案例单项合同金额在伍拾万元整（含伍拾万元整）以上的业绩证明[以中标（成交）通知书或合同复印件为准]，每有一项得0.5分（满分1分）；没有销售业绩证明的不得分。
(2) 核心产品生产厂商在2016年1月以来自主发掘CVE漏洞数100个以上，得2分
6.售后服务分 …………………………………………………………………………17分
（1）售后服务要求：评标委员会根据各投标人提供的售后服务方案（如技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施等）进行对比，集体讨论确定投标人所属档次之后，在相应档次内由各评委独立打分。 （满分15分）
一档（0.1～5分）：售后服务方案简单,基本满足采购文件要求；
二档（5.1～10 分）：售后服务方案可行，服务措施较全面,优于一档的基础上，有该项目详细的系统建设的售后服务方案，售后服务流程、应急预案、质量保障，响应时间优于招标文件等，有专门的售后服务车辆，重大活动有现场保障措施，并提供售后服务联系人姓名、电话、详细地址等信息；售后故障时有替代产品、提供技术支持服务、定期回访的；
三档（10.1～15 分）：售后服务方案全面、可操作性强，服务措施到位，优于二档的基础上，售后服务方案描述较详细，提供组织架构、售后服务承诺内容、服务响应体系、故障处理的响应措施、故障处理流程、维护保障流程、配品配件及维修服务等内容，对服务措施、应急预案、响应时间等有详细描述。
（2）承诺更长质保期 （满分2分）
招标文件有质保期要求的：同分标中，在满足基本质保期后，免费质保期每延长半年增加0.5分（以设备生产厂家承诺为准）
7.政策功能分（技能、环保、区内产品等）………………………………………………3分
（1）节能产品分（满分1分）
投标产品纳入财政部公布的《节能产品政府采购清单》目录（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（2）环保标志产品分（满分1分）
投标产品纳入财政部公布的《环境标志产品政府采购清单》目录的（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（3）投标产品属于广西区内的产品（提供生产厂家营业执照或其他相关有效证明，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（三）总得分=（1）+（2）+（3）+（4）+（5）+（6）+（7）。
三、中标候选人推荐原则
（一）评标委员会将根据综合得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）并推荐中标候选供应商。招标采购单位应当确定评评委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。
（二）根据财政部令第87号文相关规定,评标委员会认为某投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
D分标评标办法及评分标准
一、评标原则
（一) 评委构成：本招标采购项目的评委分别由聘请的评审专家、采购单位代表共五人以上单数构成，其中专家人数不少于成员总数的三分之二。
（二）评标依据：评委将以招投标文件为评标依据。
（三）评定方式：采用百分制综合评分法。
二、评标方法
对资格性和符合性检查合格的投标文件，采用百分制综合评分法进入详评阶段，计分办法（按四舍五入取至百分位）。
1、价格分……………………………………………………………………30分
（1）在评标过程中，谈判小组成员发现投标人的主要材料明显低于市场价格，使得其投标报价可能低于其个别成本的，应当要求该投标人做出书面说明并提供相关证明材料。投标人不能合理说明并提供相关证明材料的，由谈判小组评定该投标人以低于成本报价投标或报价严重不平衡、不合理，其投标视为无效投标。
（2）基准价：资格审查合格投标人在5家以内（不含5家）的，以所有投标人的投标标报价的最低价为基准价；合格投标人超过5家（含5家）的，去除一个最高的报价和一个最低的报价后的最低价为基准价。
（3）价格分：
①投标人的投标价等于基准价的，价格分得30分。
②投标人的投标价低于基准价的，以30分为基本分，每低1%的扣1分。
③投标人的投标价高于基准价的，以30分为基本分，每高1%的扣1分。
2、系统软件方案分…………………………………………………………18分
由评委根据各投标人的系统软件方案内容对招标要求的响应程度进行独立打分：
一档（0.1-6.0分）：提供了项目技术方案，方案包括了简单的功能模块说明。技术方案基本可行，基本满足项目要求。
二档（6.1－12.0分）：提供了项目技术方案，详细描述了各模块的功能以及实现的技术方案，完全满足项目要求。
三档（12.1－18分）：提供了项目技术方案，对用户需求理解透彻，方案针对性强，详细描述各模块的功能及实现技术方案，对项目建设总体框架的设计和描述先进、合理、完整、可行。技术方案可行且具有较高的科学性、先进性、可靠性、成熟性、合理性和扩展性。
3、软件性能、配置及品牌分……………………………………………27分
（1）参数和性能满足招标文件（满分6分）
由各评委根据招标文件一般性技术参数和主要技术参数，根据该参数对相应的投标货物所产生的一般性影响和实质性影响进行独立打分。某投标人投标货物的主要技术参数有一项不能满足招标文件要求的作无效投标处理。
①投标货物的技术参数基本满足招标文件要求的，得3分。
②主要技术参数要求明显优于招标文件要求的（以提供有资质的检测机构出具的产品检测报告为准），每一项得1分，满分3分。
③一般性技术参数未达到招标文件要求的，负偏离但不够废标条件，每出现一项负偏离时扣1分（根据负偏离项的重要性），设备性能及配置分值扣完为止，不计负分。
（2）配置是否先进、合理(满分8分)
不合理：0分 合理：1～4分 先进：4.1～8分
（3）软件功能等是否齐全、可靠(满分6分)
不齐全、不可靠：0分 基本齐全、可靠：1～3分 齐全、可靠：3.1～6分
（4）、主要产品品牌分（满7分）
本项目D分标主要产品为：医技管理平台
一档（0.1～1.5分）：主要产品为行业内一般品牌，在一定范围内生产，销售、产品覆盖范围不大；广西用户数不足30家。
二档（1.6～3分）：主要产品为同行认可品牌，在行业内销售，产品覆盖范围大，知名度较高；广西区内用户数为31-70家
三档：（3.1～5分）：主要产品为同行认可品牌，在行业内销售，产品覆盖范围大，知名度较高；广西区内客户数为71-100家
四档（5.1～7分）：主要产品为行业内著名品牌，在行业内销售、产品覆盖范围大，知名度高；广西区内用户数100家以上
4、售后服务分…………………………………………………………………15分
基础分：（满分10分）
由评委根据各投标人在售后服务承诺内容中365体育网址,365体育娱乐场免费保修期限、故障到达现场时间以及定期维护、免费技术培训、保修期外维修时零配件优惠、服务网点情况、其他优惠条件等内容结合本项目采购人情况，独立对投标人的售后服务进行打分（一般0.1-3分,良好3.1-6分,优秀6.1-10分）
附加分：（满分5分）
投标人或者投标品牌的生产企业在广西区内设有本地售后服务机构，且有稳定的技术服务队伍，技术人员不少于30人并提供社保凭证（0.1-1分）
投标人或者投标品牌的生产企业在广西区内设有本地售后服务机构，且有稳定的技术服务队伍，技术人员不少于50人并提供社保凭证（1.1-3分）
投标人或者投标品牌的生产企业在广西区内设有本地售后服务机构，且有稳定的技术服务队伍，技术人员不少于80人并提供社保凭证（3.1-5分）
售后服务分=基础分+附加分,附加分不提供凭证不予以加分。
5、信誉分……………………………………………………………………… 10分
（1）投标人或者投标品牌的生产企业2014年以来获有关部门颁发的重合同守信用等与企业信誉相关的奖项，每个奖项得1分。（满分2分）
（2）投标人或者投标品牌的生产企业通过ISO系列国际质量体系认证，每提供1份得1分（满分2分）。
（3）投标人或者投标品牌的生产企业拥有软件集成二级以上资质的（含二级），得1分。
（4）投标人或者投标品牌的生产企业获得过国家级奖励和荣誉的，每项得1分。 （满分2分）
（5）投标人或者投标品牌的生产企业从2015年至今，同类项目（医院信息系统）销售业绩（成交金额200万以上）。以合同或中标（成交）通知书复印件为准，每份得1分（满分2分）
（6）投标人或者投标品牌的生产企业获得CMMI软件成熟度5级水平的，得1分。
综合得分＝1＋2＋3＋4＋5
三、中标候选人推荐原则
（一）评标委员会将根据综合得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）并推荐中标候选供应商。招标采购单位应当确定评评委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。
（二）根据财政部令第87号文相关规定,评标委员会认为某投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
B、C、E评标办法及评分标准
一、评标原则
(一)评委构成：本招标采购项目的评委由从政府采购评审专家库中随机抽取的专家共5人以上（含5人）单数构成。
(二)评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的价格分、技术分、财务状况、信誉、业绩、售后服务、政策功能等七方面内容按百分制打分。其中价格分50分；技术分24分；财务状况2分、信誉分1分，业绩分3分，售后服务分17分；政策功能分（技能、环保、区内产品）3分。
二、评标方法
（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。
（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：
1.价格分…………………………………………………………………………………………50分
（1）按照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）：
①投标单位认定为小型和微型企业（以投标文件提供工商注册地的工业和信息化部门出具的相关证明材料为准）且所投产品均为小型和微型企业产品的，对投标报价给予6%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-6%）；
②大中型企业与小型、微型企业组成联合体投标，其中小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的（供应商须于《联合投标协议书》中明确约定小型、微型企业的协议合同金额及所占比例，该金额应与开标一览表所报金额对应一致），联合体投标报价给予2%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标报价×（1-2%）；
③除上述情况外，评标价=投标报价。
（2）投标产品提供企业按《365体育网址,365体育娱乐场政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
（3）以进入评标的最低的投标报价为50分。
投标人最低投标报价金额（万元）
（4）某投标人报价分 = ×50分
某投标人投标报价金额（万元）
2.技术分……………………………………………………………………………………24分
（1）货物性能分（一档0.1～3分、二档3.1～6分、三档6.1～9分）：由评委在打分前就投标产品的货物性能对招标文件中货物性能要求的响应程度集体讨论确定各投标人所属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分9分）
一档：货物性能、配置基本满足招标文件要求，实际使用性能一般，耐用性能一般，综合评定相对一般（0.1～3分）
二档：货物性能、配置完全满足招标文件要求，无负偏离，实际使用性能良好，相比同类产品稳定性好，综合评定相对良好（3.1～6分）
三档：货物性能、配置优于招标文件要求，无负偏离，经评标委员会认可的重要技术指标、主要功能等明显高于招标文件要求，且对用户的使用有实质性的帮助与提高，综合评定相对优秀（6.1～9分）
（2）综合质量分（一档0.1～5分、二档5.1～10分、三档10.1～15分）：由评委在打分前就投标产品的综合质量情况（技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性等方面）集体讨论确定各投标人所属档次，由各评委在相应档次内独立打分。（满分15分）
一档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性基本满足采购要求为一档（0.1～5分）
二档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性满足采购要求为二档（5.1～10分）
三档：技术先进性、可靠性、稳定性，使用维护方便性优于采购要求的为三档（10.1～15分）
3.财务状况分 ………………………………………………………………………………2分
以投标人（2016年、2017年）的第三方出具的审计报告进行评价，财务状况良好的得2分；一般的得1分；不能提供的不得分（满分2分）。
4.信誉分 …………………………………………………………………………………1分
（1）投标人通过ISO9001或ISO13485或ISO1400A系列认证的，得1分（满分1分）
5.业绩分 …………………………………………………………………………………3分
投标人（2014年1月至今）销售过类似成功案例单项合同金额在伍拾万元整（含伍拾万元整）以上的业绩证明[以中标（成交）通知书或合同复印件为准]，每有一项得0.5分（满分3分）；没有销售业绩证明的不得分。
6.售后服务分 …………………………………………………………………………17分
（1）售后服务要求：评标委员会根据各投标人提供的售后服务方案（如技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施等）进行对比，集体讨论确定投标人所属档次之后，在相应档次内由各评委独立打分。 （满分15分）
一档（0.1～5分）：售后服务方案简单,基本满足采购文件要求；
二档（5.1～10 分）：售后服务方案可行，服务措施较全面,优于一档的基础上，有该项目详细的系统建设的售后服务方案，售后服务流程、应急预案、质量保障，响应时间优于招标文件等，有专门的售后服务车辆，重大活动有现场保障措施，并提供售后服务联系人姓名、电话、详细地址等信息；售后故障时有替代产品、提供技术支持服务、定期回访的；
三档（10.1～15 分）：售后服务方案全面、可操作性强，服务措施到位，优于二档的基础上，售后服务方案描述较详细，提供组织架构、售后服务承诺内容、服务响应体系、故障处理的响应措施、故障处理流程、维护保障流程、配品配件及维修服务等内容，对服务措施、应急预案、响应时间等有详细描述。
（2）承诺更长质保期 （满分2分）
招标文件有质保期要求的：同分标中，在满足基本质保期后，免费质保期每延长半年增加0.5分（以设备生产厂家承诺为准）
7.政策功能分（技能、环保、区内产品等）………………………………………………3分
（1）节能产品分（满分1分）
投标产品纳入财政部公布的《节能产品政府采购清单》目录（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（2）环保标志产品分（满分1分）
投标产品纳入财政部公布的《环境标志产品政府采购清单》目录的（提供目录复印件，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（3）投标产品属于广西区内的产品（提供生产厂家营业执照或其他相关有效证明，报价或项号数占三分之一及以上的产品）的，得1分。（满分1分）
（三）总得分=（1）+（2）+（3）+（4）+（5）+（6）+（7）。
三、中标候选人推荐原则
（一）评标委员会将根据综合得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列）并推荐中标候选供应商。招标采购单位应当确定评评委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力提出不能履行合同，或者招标文件规定应当提交履约保证金而在规定的期限内未能提交的，招标采购单位可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，招标采购单位可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。
（二）根据财政部令第87号文相关规定,评标委员会认为某投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
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